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本制品是红色荧光探针DiI标记的人源HDL，可用来鉴定培养细胞如外周血淋巴细胞的HDL受体/结合位点，或筛选HDL受体表达缺陷性的细胞突变株，通过荧光显微镜或流式细胞分选的方法来进行受体水平研究。适用于心血管研究，以及心血管风险控制的潜在诊治途径的开发。本品为无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可。

• 本制品的稀释工作液极不稳定，建议现配现用。
  
• 本制品长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2min去除沉淀后使用即可。

• 无菌条件下，将Human DiI-HDL用细胞培养基稀释至10～30μg/mL。
  
• 加入活细胞内，37℃培养4～5小时。
  
• 孵育结束，吸去含Human DiI-HDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。
  
• 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。
  
  • 荧光显微镜观察：采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。
    • 需设阳性细胞以做对照。
  • 流式细胞分选：胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex：488/514/549nm；Em：565nm）。